2017年，区市场监管局通过不断加强措施、健全组织、完善制度、强化督导等有效措施，超额完成了常州市药品不良反应监测中心布置的药品不良反应（ADR）监测工作任务。

一是不断强化责任意识，确保监测工作有序运转。为贯彻落实《药品不良反应监测和管理办法》、《江苏省药品不良反应报告和监测管理实施细则》，2017年初区市场监管局联合卫计局制定了2017年度医疗机构药品不良反应监测报告考核目标，进一步理顺监测体系，明确监测站、监测点的工作职责，为2017年监测工作的顺利开展奠定基础。二是加强监测网络建设，确保各级重视，层层有人抓。根据人员调动情况，要求各监测单位重新上报并落实不良反应监测人员，保证人员稳定性。为加强报告主体医疗机构进一步发挥作用，与各医疗机构药剂科领导加强工作沟通，引起各单位领导重视，积极落实各项工作。

截至目前，共上报ADR1318份，新的、严重的报告比例占比23%，及时报告率超90%。其中，医疗机构上报ADR733份，占比55.6%；药品生产企业上报97份，占比超7%。